哪些产品必须要标注产品说明

❶ 服装产品使用说明需要标注的内容有哪些

服装产品的使用说明中必须标注制造者的名称和地址、产品名称、产品的号型或规格、纤维的成分和含量、维护方法、执行的产品标准、安全类别；进口产品必须标注原产地（国家或地区）；必要时标注使用和储藏注意事项。

❷ 食品多单品装外包装标示国家有规定吗具体必须要有哪些标住

根据我国法律的规定，经营者应当在其生产、销售的产品上标注产品标识，并保证其产品或者其产品包装上的标识真实，并符合下列要求：
1.产品质量检验合格证明；
2.中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址；
3.根据产品的特点和使用要求，需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量，要用中文相应予以标明；需要事先让消费者知晓，应当在外包装上标明，或预先向消费者提供有关资料；
4.限期使用的产品，应当在显着位置，清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期；
5.使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。
裸装的食品及其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识。

❸ 《产品质量法》对产品的警示标志和中文警示说明的标注有何规定

第二十七条 产品或者其包装上的标识必须真实，并符合下列要求：
（一）有产品质量检验合格证明；
（二）有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址；
（三）根据产品的特点和使用要求，需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的，用中文相应予以标明；需要事先让消费者知晓的，应当在外包装上标明，或者预先向消费者提供有关资料；
（四）限期使用的产品，应当在显着位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期；
（五）使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。
裸装的食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识。

❹ 国家对于产品说明书的要求

法律分析：按照国家标准的要求和产品的具体特点，说明书的内容必须齐全。

一般有以下内容：

(1)产品的结构、型号、规格和性能；

(2)正确吊运、安装、使用、操作、保养、维修和存放方法；

(3)保护操作者和产品安全措施，发生意外的应急处理；

(4)对涉及环境和能源的产品，应规定必要的环境保护和节约能源方面的措施；

(5)对安全限制有要求或存在有效期的产品应提供生产日期和有效期、储存期；

(6)消费品必须注明对使用者的特殊群体例如儿童、老人和残疾人的危险必须关注；

(7)应尽可能设想用户可能遇到的问题。如产品在不同时间(季节)、不同地点，不同环境条件下可能遇到的问题，并提供预防和解决办法；

(8)使用说明书的封底必须有生产企业的名称、详细地址、邮政编码，本说明书的出版日期。

法律依据：《中华人民共和国标准化法》 第二条 本法所称标准（含标准样品），是指农业、工业、服务业以及社会事业等领域需要统一的技术要求。

标准包括国家标准、行业标准、地方标准和团体标准、企业标准。国家标准分为强制性标准、推荐性标准，行业标准、地方标准是推荐性标准。

强制性标准必须执行。国家鼓励采用推荐性标准。

❺ 哪些药品包装上必须印有规定的标志是哪些标志

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

一、《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行）第十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其中包装、大包装和标签；

说明书上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置和说明书中注明。

二、《药品管理法》五十四条：“药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

三、《药品包装、标签和说明书管理规定》第九条药品的标签分为内包装标签与外包装标签。

1、内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。

2、内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。

3、中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

4、大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装数量、运输注意事项或其它标记等。

5、)标签上有效期具体表述形式应为：有效期至×年×月。

6、由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样。

(5)哪些产品必须要标注产品说明扩展阅读：

麻醉药品和精神药品管理记忆口诀：

1、麻精一印鉴卡：市级卫生行政部批准发放，报省卫生部备案，抄送市级药局、公安机关。

2、印鉴卡申请条件：有诊疗科目、有专职药学专业技术人员、有处方资格执业医师、有安全存储设施和管理制度。

3、印鉴卡有效期：3年3个月。

4、专用账册：5年，效期满后。

5、麻醉药品和精神药品批发企业比较：“麻醉和第一类精神药，全国批和区域批两级；全国批国药监批资格，从定点生产企业购买；主要供给各省区域批，供资格医院省药监批；

区域批省药监批资格，从全国批购买，从定点生产企业购买需省药监批；主要供省内资格医院，供跨省医院需国药监批，区域批调剂需省药监备”。

6、 邮寄证明和运输证明均由省药监出具。

7、 医院急需麻精一抢救病人的借用情况报市级药监和卫生部备案。

8、县级药监监督销毁麻精药品。

9、第二类精神药品零售：零售连锁零售二类精市级药监批，医师处方保存2年，禁未成年超量无方。

10、麻精一运输证明有效期：一年。

❻ 粉条包装袋是不是必须写产品说明

任何食品包装袋外面必须标注生产日期，食品卫生许可证以及质量标准，产品说明书配料表。所以粉条包装袋也必须标注产品日期以及相关信息，粉条产品说明就是配料表，你生产的粉条是，马铃薯粉条还是甘薯粉条…………等等，防腐剂，食品添加剂，香料等必须注明清楚，不然食品抽插时会定位不合格产品！

❼ 哪些药品包装上必须印有规定的标志是哪些标志

1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。
2、国家对药品说明书和标签有特殊规定的，从其规定。
一、药品包装总体介绍：
1、药品包装是指原用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供品质保证、鉴定商标与说明的一种加工过程的总称。
2、对药品包装本身可以从两个方面去理解：从静态角度看，包装是用有关材料、容器和辅助物等材料将药品包装起来，起到应有的功能；从动态角度看，包装是采用材料、容器和辅助物的技术方法，是工艺及操作。
3、药品包装按期在流通领域中的作用可分为内包装和外包装两大类。其功能主要有三方面，即保护功能、方便应用和商品宣传。
二、药品包装材料的要求
1、一定的机械性能包装材料应能有效地保护产品，因此应具有一定的强度、韧性和弹性等，以适应压力、冲击．振动等静力和动力因素的影响。
2、阻隔性能根据对产品包装的不同要求，包装材料应对水分、水蒸气、气体、光线、芳香气、异味、热量等具有一定的阻挡。
3、良好的安全性能包装材料本身的毒性要小，以免污染产品和影响人体健康；包装材料应无腐蚀性，并具有防虫、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保护产品安全。
4、合适的加工性能包装材料应宜于加工，易于制成各种包装容器应易于包装作业的机械化、自动化，以适应大规模工业生产应适于印刷，便于印刷包装标志。
5、较好的经济性能包装材料应来源广泛、取材方便、成本低廉，使用后的包装材料和包装容器应易于处理，不污染环境、以免造成公害。
三、药品包装材料分类
Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。
Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。
Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。
药包材分类目录由国家药品监督管理局制定、公布。
四、药品包装材料质量管理
药包材生产企业的质量管理部门应负责产品生产全过程的质量管理和检验，受企业负责人直接领导。质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员，并有与药包材生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备。

❽ 合格的儿童推车产品标识必须标注哪些信息

必须标注产品名称、产品型号、生产者名称、生产者厂址、所执行的国家标准、适用年龄和体重、安全警示。查看产品信息是否齐全，是否标注执行标准GB 14748-2006《儿童推车安全要求》。不要购买三无产品。

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❾ 定型包装食品必须在包装标识或产品说明书上标明哪些内容

《食品卫生法》规定，定型包装食品必须在包装标识或产品说明书上根据不同产品分别按照规定标出：品名、产地、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保质期限、食用或者使用方法等。食品产品说明书，不得有夸大或者虚假的宣传。
食品包装标识必须清楚，容易识别。在国内市场销售的食品，必须有中文标识。