哪些產品必須要標注產品說明

❶ 服裝產品使用說明需要標注的內容有哪些

服裝產品的使用說明中必須標注製造者的名稱和地址、產品名稱、產品的號型或規格、纖維的成分和含量、維護方法、執行的產品標准、安全類別；進口產品必須標注原產地（國家或地區）；必要時標注使用和儲藏注意事項。

❷ 食品多單品裝外包裝標示國家有規定嗎具體必須要有哪些標住

根據我國法律的規定，經營者應當在其生產、銷售的產品上標注產品標識，並保證其產品或者其產品包裝上的標識真實，並符合下列要求：
1.產品質量檢驗合格證明；
2.中文標明的產品名稱、生產廠廠名和廠址；
3.根據產品的特點和使用要求，需要標明產品規格、等級、所含主要成份的名稱和含量，要用中文相應予以標明；需要事先讓消費者知曉，應當在外包裝上標明，或預先向消費者提供有關資料；
4.限期使用的產品，應當在顯著位置，清晰地標明生產日期和安全使用期或者失效日期；
5.使用不當，容易造成產品本身損壞或者可能危及人身、財產安全的產品，應當有警示標志或者中文警示說明。
裸裝的食品及其他根據產品的特點難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。

❸ 《產品質量法》對產品的警示標志和中文警示說明的標注有何規定

第二十七條 產品或者其包裝上的標識必須真實，並符合下列要求：
（一）有產品質量檢驗合格證明；
（二）有中文標明的產品名稱、生產廠廠名和廠址；
（三）根據產品的特點和使用要求，需要標明產品規格、等級、所含主要成份的名稱和含量的，用中文相應予以標明；需要事先讓消費者知曉的，應當在外包裝上標明，或者預先向消費者提供有關資料；
（四）限期使用的產品，應當在顯著位置清晰地標明生產日期和安全使用期或者失效日期；
（五）使用不當，容易造成產品本身損壞或者可能危及人身、財產安全的產品，應當有警示標志或者中文警示說明。
裸裝的食品和其他根據產品的特點難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。

❹ 國家對於產品說明書的要求

法律分析：按照國家標準的要求和產品的具體特點，說明書的內容必須齊全。

一般有以下內容：

(1)產品的結構、型號、規格和性能；

(2)正確吊運、安裝、使用、操作、保養、維修和存放方法；

(3)保護操作者和產品安全措施，發生意外的應急處理；

(4)對涉及環境和能源的產品，應規定必要的環境保護和節約能源方面的措施；

(5)對安全限制有要求或存在有效期的產品應提供生產日期和有效期、儲存期；

(6)消費品必須註明對使用者的特殊群體例如兒童、老人和殘疾人的危險必須關注；

(7)應盡可能設想用戶可能遇到的問題。如產品在不同時間(季節)、不同地點，不同環境條件下可能遇到的問題，並提供預防和解決辦法；

(8)使用說明書的封底必須有生產企業的名稱、詳細地址、郵政編碼，本說明書的出版日期。

法律依據：《中華人民共和國標准化法》 第二條 本法所稱標准（含標准樣品），是指農業、工業、服務業以及社會事業等領域需要統一的技術要求。

標准包括國家標准、行業標准、地方標准和團體標准、企業標准。國家標准分為強制性標准、推薦性標准，行業標准、地方標準是推薦性標准。

強制性標准必須執行。國家鼓勵採用推薦性標准。

❺ 哪些葯品包裝上必須印有規定的標志是哪些標志

麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、外用葯品和非處方葯的標簽，必須印有規定的標志。

一、《葯品包裝、標簽和說明書管理規定》（暫行）第十四條規定，麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等特殊管理的葯品、外用葯品、非處方葯品在其中包裝、大包裝和標簽；

說明書上必須印有符合規定的標志；對貯藏有特殊要求的葯品，必須在包裝、標簽的醒目位置和說明書中註明。

二、《葯品管理法》五十四條：「葯品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽並附有說明書。標簽或者說明書上必須註明葯品的通用名稱、成份、規格、生產企業、批准文號、產品批號、生產日期、有效期、功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。

三、《葯品包裝、標簽和說明書管理規定》第九條葯品的標簽分為內包裝標簽與外包裝標簽。

1、內包裝標簽與外包裝標簽內容不得超出國家葯品監督管理局批準的葯品說明書所限定的內容；文字表達應與說明書保持一致。

2、內包裝標簽可根據其尺寸的大小，盡可能包含葯品名稱、適應症或者功能主治、用法用量、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、生產企業等標示內容，但必須標注葯品名稱、規格及生產批號。

3、中包裝標簽應註明葯品名稱、主要成分、性狀、適應症或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌症、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、批准文號、生產企業等內容。

4、大包裝標簽應註明葯品名稱、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、批准文號、生產企業以及使用說明書規定以外的必要內容，包括包裝數量、運輸注意事項或其它標記等。

5、)標簽上有效期具體表述形式應為：有效期至×年×月。

6、由於尺寸原因，中包裝標簽不能全部註明不良反應、禁忌症、注意事項的，均應註明「詳見說明書」字樣。

(5)哪些產品必須要標注產品說明擴展閱讀：

麻醉葯品和精神葯品管理記憶口訣：

1、麻精一印鑒卡：市級衛生行政部批准發放，報省衛生部備案，抄送市級葯局、公安機關。

2、印鑒卡申請條件：有診療科目、有專職葯學專業技術人員、有處方資格執業醫師、有安全存儲設施和管理制度。

3、印鑒卡有效期：3年3個月。

4、專用賬冊：5年，效期滿後。

5、麻醉葯品和精神葯品批發企業比較：「麻醉和第一類精神葯，全國批和區域批兩級；全國批國葯監批資格，從定點生產企業購買；主要供給各省區域批，供資格醫院省葯監批；

區域批省葯監批資格，從全國批購買，從定點生產企業購買需省葯監批；主要供省內資格醫院，供跨省醫院需國葯監批，區域批調劑需省葯監備」。

6、 郵寄證明和運輸證明均由省葯監出具。

7、 醫院急需麻精一搶救病人的借用情況報市級葯監和衛生部備案。

8、縣級葯監監督銷毀麻精葯品。

9、第二類精神葯品零售：零售連鎖零售二類精市級葯監批，醫師處方保存2年，禁未成年超量無方。

10、麻精一運輸證明有效期：一年。

❻ 粉條包裝袋是不是必須寫產品說明

任何食品包裝袋外面必須標注生產日期，食品衛生許可證以及質量標准，產品說明書配料表。所以粉條包裝袋也必須標注產品日期以及相關信息，粉條產品說明就是配料表，你生產的粉條是，馬鈴薯粉條還是甘薯粉條…………等等，防腐劑，食品添加劑，香料等必須註明清楚，不然食品抽插時會定位不合格產品！

❼ 哪些葯品包裝上必須印有規定的標志是哪些標志

1、麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、外用葯品和非處方葯品等國家規定有專用標識的，其說明書和標簽必須印有規定的標識。
2、國家對葯品說明書和標簽有特殊規定的，從其規定。
一、葯品包裝總體介紹：
1、葯品包裝是指原用適當的材料或容器、利用包裝技術對葯物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為葯品提供品質保證、鑒定商標與說明的一種加工過程的總稱。
2、對葯品包裝本身可以從兩個方面去理解：從靜態角度看，包裝是用有關材料、容器和輔助物等材料將葯品包裝起來，起到應有的功能；從動態角度看，包裝是採用材料、容器和輔助物的技術方法，是工藝及操作。
3、葯品包裝按期在流通領域中的作用可分為內包裝和外包裝兩大類。其功能主要有三方面，即保護功能、方便應用和商品宣傳。
二、葯品包裝材料的要求
1、一定的機械性能包裝材料應能有效地保護產品，因此應具有一定的強度、韌性和彈性等，以適應壓力、沖擊．振動等靜力和動力因素的影響。
2、阻隔性能根據對產品包裝的不同要求，包裝材料應對水分、水蒸氣、氣體、光線、芳香氣、異味、熱量等具有一定的阻擋。
3、良好的安全性能包裝材料本身的毒性要小，以免污染產品和影響人體健康；包裝材料應無腐蝕性，並具有防蟲、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保護產品安全。
4、合適的加工性能包裝材料應宜於加工，易於製成各種包裝容器應易於包裝作業的機械化、自動化，以適應大規模工業生產應適於印刷，便於印刷包裝標志。
5、較好的經濟性能包裝材料應來源廣泛、取材方便、成本低廉，使用後的包裝材料和包裝容器應易於處理，不污染環境、以免造成公害。
三、葯品包裝材料分類
Ⅰ類葯包材指直接接觸葯品且直接使用的葯品包裝用材料、容器。
Ⅱ類葯包材指直接接觸葯品，但便於清洗，在實際使用過程中，經清洗後需要並可以消毒滅菌的葯品包裝用材料、容器。
Ⅲ類葯包材指Ⅰ、Ⅱ類以外其它可能直接影響葯品質量的葯品包裝用材料、容器。
葯包材分類目錄由國家葯品監督管理局制定、公布。
四、葯品包裝材料質量管理
葯包材生產企業的質量管理部門應負責產品生產全過程的質量管理和檢驗，受企業負責人直接領導。質量管理部門應配備一定數量的質量管理和檢驗人員，並有與葯包材生產規模、品種、檢驗要求相適應的場所、儀器、設備。

❽ 合格的兒童推車產品標識必須標注哪些信息

必須標注產品名稱、產品型號、生產者名稱、生產者廠址、所執行的國家標准、適用年齡和體重、安全警示。查看產品信息是否齊全，是否標注執行標准GB 14748-2006《兒童推車安全要求》。不要購買三無產品。

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❾ 定型包裝食品必須在包裝標識或產品說明書上標明哪些內容

《食品衛生法》規定，定型包裝食品必須在包裝標識或產品說明書上根據不同產品分別按照規定標出：品名、產地、廠名、生產日期、批號或者代號、規格、配方或者主要成分、保質期限、食用或者使用方法等。食品產品說明書，不得有誇大或者虛假的宣傳。
食品包裝標識必須清楚，容易識別。在國內市場銷售的食品，必須有中文標識。