1. 安捷倫1260高效液相色譜儀怎麼看dad圖譜
數據處理的時候進入校正窗口,裡面就可以做標准曲線。
2. 如何分析高效液相色譜圖
色譜圖,其實簡單地講,是一個橫坐標是時間,縱坐標是電信號的二維圖譜。
高效液相色譜法,你可以簡單地想像,固定相是一個多空海綿狀的柱形結構,樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同,所以才會在色譜圖中拉開距離。
和實驗相關的參數:
1、保留時間-也就是可以定性的數據參數
如果使用同樣的色譜柱,同樣的流動相,分析同樣的樣品,那麼這個樣品的保留時間,應該是固定的。不同保留時間的色譜峰,應該表現出的是不同的物質。如果你跑的是反相色譜,那麼色譜峰越靠後,它對應物質的極性也就越小。
2、峰面積-也就是可以定量的數據參數
這是你在色譜圖中可以讀出來的參數,在同一個色譜條件下,同一個物質的濃度和峰面積是成正比的。也就是說,如果你配製1.0mg/ml的X物質,進樣後峰面積是10000,那麼,你配製0.5mg/ml的X物質,進樣後峰面積差不多就是5000
3、波長-這個是可以順利進行試驗的前提條件
同一樣品,同一方法,同一色譜柱,在不同波長的峰面積是不同的。一個物質指在某些特殊波長下有吸收。比如一個物質在210nm和254nm處有吸收。那麼波長在280nm處可能無法檢出該物質。所以一個實驗方法開始時要進行波長掃描。
3. 怎麼查高效液相的分析數據的真實性
外行人要想檢查專業人士數據的真實性,幾乎沒有辦法!!他精還是你精? 內行人檢查內行人的數據真實性,還是有辦法的。所以......把自己變成專家就懂了
4. 最近做液相,想請問高效液相色譜儀器是如何操作的,新手!務必詳細!謝謝,還有那些條件,數據,等~~
1、配製緩沖液
2、用濾膜過濾緩沖液
3、根據你的出峰時間需要,配製不同乙腈比例的流動相,比如說乙腈:緩沖液=1:6或1:4之類
4、將配好的流動相進行超聲脫氣15-20min
5、流動相配好之後,打開色譜工作站,設置方法,查看基線,並進行零點校正
6、取樣進樣檢測
5. 安捷倫液相怎麼查看運行日誌
儀器的軟體最上面的狀態欄有一個關閉/顯示當前工作日誌,就可以看到了
6. 如何查看液相錯誤日誌
在儀器軟體查看。
通常任何氣體均能無限混合,所以系統內無論含有多少種氣體都是一個相,稱為氣相,均勻的溶液也是一個相,稱為液相,儀器的軟體最上面的狀態欄有一個關閉/顯示當前工作日誌,就可以看到了。
7. 液相:通過日立液相L-2000做的液相數據如何能在自己電腦上打開,需要什麼軟體嗎
如果日立的工作站不能離線安裝,那就只好把電腦聯機安裝後,才有可能用日立工作站打開相關的數據,幾乎沒聽說不用工作站能打開這類儀器數據文件夾的。
分析測試網路樂意為你解答實驗中碰到的各種問題,祝你實驗順利。
除了日立的工作站,沒法打開,不然你就把國產的軟體都試一下,如浙大智達的,千譜軟體,分析之星等。日立工作站的安裝超級麻煩,那個安裝密碼跟你的系統相關,每次重裝系統,要安裝工作站的話,還要工程師把系統相關信息發給密碼生成儀,得到這個密碼後才能安裝,這個是4年前買日立時這么乾的,不知道現在改進了沒有?
8. 如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法:
手動進樣步驟 配置好流動相,將濾嘴洗頭放入流動相頁面內,打開泵和檢測器,快跑排除氣泡,設置既定流速,穩定一段時間,讓基線跑平,用液相針吸取稱量融配脫氣後的對照(含量已標定)。
打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中,拔出針頭好立刻關閉六通閥,一般隨六通閥關閉電腦自動采樣,等主峰跑完整後記錄其峰面積,一般跑兩個對照,每個對照跑兩針,共四針。
①高壓:流動相為液體,流經色譜柱時,受到的阻力較大,為了能迅速通過色譜柱,必須對載液加高壓。
②高速:分析速度快、載液流速快,較經典液體色譜法速度快得多,通常分析一個樣品在15~30分鍾,有些樣品甚至在5分鍾內即可完成,一般小於1小時。
③高效:分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果,比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。
④高靈敏度:紫外檢測器可達0.01ng,進樣量在μL數量級。
⑤應用范圍廣:百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析,特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析,顯示出優勢。
⑥柱子可反復使用:用一根柱子可分離不同化合物
⑦樣品量少、容易回收:樣品經過色譜柱後不被破壞,可以收集單一組分或做制備。
此外高效液相色譜還有色譜柱可反復使用、樣品不被破壞、易回收等優點,但也有缺點,與氣相色譜相比各有所長,相互補充。高效液相色譜的缺點是有「柱外效應」。在從進樣到檢測器之間,除了柱子以外的任何死空間(進樣器、柱接頭、連接管和檢測池等)中,如果流動相的流型有變化,被分離物質的任何擴散和滯留都會顯著地導致色譜峰的加寬,柱效率降低。高效液相色譜檢測器的靈敏度不及氣相色譜。
9. 高效液相色譜的數據結果該怎麼看
關鍵是你要它什麼時間的峰,你想測量樣品中那些物質的含量,它的數據很多,你還能在圖中看到它的斜率,分離效果的好壞,數據只是一部分,你得跟據你樣品的性質用的方法,算出你需要的